基因擴增PCR儀可應用于多種基礎研究

 　　聚合酶鏈式反應簡稱PCR。PCR是體外酶促合成特異DNA的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增，具有靈敏度高、特異性強、操作簡便、省時等特點。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方。

 

　　PCR可以被認為是與發生在細胞內的DNA復制過程相似的技術，其結果都是以原來的DNA為模板產生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復制是一個非常復雜的過程。參與復制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復制反應，基本原理與細胞內DNA復制相似，但反應體系相對較簡單。

 

　　基因擴增PCR儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。除基本功能外還具備停電保護，長時間高低溫處理，低溫培養，循環套循環等各種增強功能，包括科研、臨床、用戶試劑、進口試劑、定性或定量等各種條件要求的PCR實驗。

 

　　基因擴增PCR儀是將PCR技術的高效擴增與原位雜交的細胞定位結合起來，用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀，從而在組織細胞原位檢測單拷貝或低拷貝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技術的待檢標本一般先經化學固定，以保持組織細胞的良好形態結構。細胞膜和核膜均具有一定的通透性，當進行PCR擴增時，各種成分，如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可進進細胞內或細胞核內，以固定在細胞內或細胞核內的RNA或DNA為模板，于原位進行擴增。由于被擴增的DNA片段不同，其退火溫度也不同，通過梯度設置，可一次性篩選出*的退火溫度。這樣既可節省試驗時間，提高實驗效率，又能節約實驗成本。該儀器對于在分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有著重要意義。